Hieff® T7 RNA Polymerase GMP-grade (low dsRNA, 250 U/μL)-常用生化试剂-试剂-生物在线
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Hieff® T7 RNA Polymerase GMP-grade (low dsRNA, 250 U/μL)

Hieff® T7 RNA Polymerase GMP-grade (low dsRNA, 250 U/μL)

商家询价

产品名称: Hieff® T7 RNA Polymerase GMP-grade (low dsRNA, 250 U/μL)

英文名称: Hieff® T7 RNA Polymerase GMP-grade (low dsRNA, 250 U/μL)

产品编号: 10629ES

产品价格: 询价

产品产地: Yeasen

品牌商标: Yeasen

更新时间: 2025-06-18T11:55:40

使用范围: null

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产品详情
产品介绍

本产品是大肠杆菌重组表达来源的噬菌体 T7 RNA 聚合酶,是对野生型T7进行了改造优化,突变得到的可以大幅度降低dsRNA含量的T7 RNA 聚合酶。以含有 T7 启动子序列的双链 DNA 为模板,以 NTP 为底物,合成与启动子下游的反向单链 DNA 互补的RNA。双链线性平末端或 5’突出末端 DNA均可作为 T7 RNA 聚合酶的底物模板,因此线性质粒、PCR 产物均可用作体外合成 RNA 的模板。

本产品按照GMP规定生产,以液体形式提供。

产品特色

1. 高效低dsRNA合成

dsRNA含量显著降低:与传统T7 RNA聚合酶相比,dsRNA含量降低了至少10倍以上,有效避免了dsRNA引发的免疫激活和对mRNA功能的干扰。

高产量:mRNA产量稳定在9mg/mL以上,满足大规模生产的需要。

高完整度:转录产物的完整度不低于野生型T7 RNA聚合酶,确保mRNA的质量和功能。

 

2. 高效加帽与低投入

高加帽率:片段加帽率均超过99%,确保mRNA的稳定性和翻译效率。

低Cap analog投入量:在不同片段长度下,Cap analog投入量降低至2.5mM,仍能实现优异的加帽率,显著降低了生产成本。

 

3. 优化的筛选与验证

双重筛选策略:通过构建随机文库与FADS高通量筛选方法,以及半理性设计与微孔板技术,筛选出超过10^6的随机突变文库,最终选出一款性能卓越的突变体进行商品化应用。

产品特性:

来源 重组 E. coli
最适温度 37℃
活性 250 U/μL
宿主核酸残留 <10 fg/U
宿主蛋白残留 <50 ppm
RNA 酶残留 阴性
储存缓冲液 50mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM DTT, 100 mM NaCl, 0.1% Triton X-100,50%(v/v)甘油,pH7.9@25℃
活性单位定义 在 37℃、pH8.0 的条件下,1 h 内使 1 nmol 的 [3H] GMP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为一个活性单位。

 

应用案例

1、 在不同长度的应用场景下,均能显著性降低dsRNA 含量

片段长度 T7 RNA pol 产量(mg/mL) 完整度(%) dsRNA含量((1ug RNA产生 ng的dsRNA)
4K T7-WT 12.4 88.3 0.4273
T7-低dsRNA 12.1 89.9 0.0129
竞品A 11.0 87.8 0.0323
9K T7-WT 9.5 81.9 2.9180
T7-低dsRNA 9.0 82.0 0.0379
竞品A 7.2 78.7 0.1805

2、Cap analog的投入量可以大幅降低

Cap analog投入量(mM) 加帽率(%)-4K 1K
WT mutant WT
10 100 100 100
5 100 100 100
2.5 100 100 99.7

在不同的片段长度,Cap analog的投入量降低到2.5mM, 仍能得到优异的加帽率。同时在细胞层面上,也能得到优异的表现(见下图)

存储条件

-25 ~ -15℃保存,有效期1年。