

Hieff® T7 RNA Polymerase GMP-grade (low dsRNA, 250 U/μL)
产品名称: Hieff® T7 RNA Polymerase GMP-grade (low dsRNA, 250 U/μL)
英文名称: Hieff® T7 RNA Polymerase GMP-grade (low dsRNA, 250 U/μL)
产品编号: 10629ES
产品价格: 询价
产品产地: Yeasen
品牌商标: Yeasen
更新时间: 2025-06-18T11:55:40
使用范围: null
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本产品是大肠杆菌重组表达来源的噬菌体 T7 RNA 聚合酶,是对野生型T7进行了改造优化,突变得到的可以大幅度降低dsRNA含量的T7 RNA 聚合酶。以含有 T7 启动子序列的双链 DNA 为模板,以 NTP 为底物,合成与启动子下游的反向单链 DNA 互补的RNA。双链线性平末端或 5’突出末端 DNA均可作为 T7 RNA 聚合酶的底物模板,因此线性质粒、PCR 产物均可用作体外合成 RNA 的模板。
本产品按照GMP规定生产,以液体形式提供。
1. 高效低dsRNA合成
dsRNA含量显著降低:与传统T7 RNA聚合酶相比,dsRNA含量降低了至少10倍以上,有效避免了dsRNA引发的免疫激活和对mRNA功能的干扰。
高产量:mRNA产量稳定在9mg/mL以上,满足大规模生产的需要。
高完整度:转录产物的完整度不低于野生型T7 RNA聚合酶,确保mRNA的质量和功能。
2. 高效加帽与低投入
高加帽率:片段加帽率均超过99%,确保mRNA的稳定性和翻译效率。
低Cap analog投入量:在不同片段长度下,Cap analog投入量降低至2.5mM,仍能实现优异的加帽率,显著降低了生产成本。
3. 优化的筛选与验证
双重筛选策略:通过构建随机文库与FADS高通量筛选方法,以及半理性设计与微孔板技术,筛选出超过10^6的随机突变文库,最终选出一款性能卓越的突变体进行商品化应用。
产品特性:
来源 | 重组 E. coli |
最适温度 | 37℃ |
活性 | 250 U/μL |
宿主核酸残留 | <10 fg/U |
宿主蛋白残留 | <50 ppm |
RNA 酶残留 | 阴性 |
储存缓冲液 | 50mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, 10 mM DTT, 100 mM NaCl, 0.1% Triton X-100,50%(v/v)甘油,pH7.9@25℃ |
活性单位定义 | 在 37℃、pH8.0 的条件下,1 h 内使 1 nmol 的 [3H] GMP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为一个活性单位。 |
1、 在不同长度的应用场景下,均能显著性降低dsRNA 含量
片段长度 | T7 RNA pol | 产量(mg/mL) | 完整度(%) | dsRNA含量((1ug RNA产生 ng的dsRNA) |
4K | T7-WT | 12.4 | 88.3 | 0.4273 |
T7-低dsRNA | 12.1 | 89.9 | 0.0129 | |
竞品A | 11.0 | 87.8 | 0.0323 | |
9K | T7-WT | 9.5 | 81.9 | 2.9180 |
T7-低dsRNA | 9.0 | 82.0 | 0.0379 | |
竞品A | 7.2 | 78.7 | 0.1805 |
2、Cap analog的投入量可以大幅降低
Cap analog投入量(mM) | 加帽率(%)-4K | 1K | |
WT | mutant | WT | |
10 | 100 | 100 | 100 |
5 | 100 | 100 | 100 |
2.5 | 100 | 100 | 99.7 |
在不同的片段长度,Cap analog的投入量降低到2.5mM, 仍能得到优异的加帽率。同时在细胞层面上,也能得到优异的表现(见下图)
-25 ~ -15℃保存,有效期1年。